Родители пациентов и их родственники часто задают мне один и тот же вопрос: «Если этот биомедицинский протокол так хорош, почему о нем мало кто знает и его мало кто использует?» Почему биомедицинское направление все еще не признано официальной медициной?
Такому положению дел есть целый ряд причин.
- Время. Точный диагноз требует больших затрат времени и тщательного исследования ребенка. Просто сказать «Это аутизм» — недостаточно. Нужно сделать последующие шаги: обнаружить нехватки витаминов и минералов, пищевые аллергии, наладить здоровье кишечника, насытить организм энергией. Все это требует времени и поддержки со стороны семьи. Каждый случай аутизма – весьма индивидуален, что требует еще большего вовлечения врача. У современных терапевтов может просто не быть на это ресурсов. У них так много «нормальных» больных, что им некогда заниматься «особым» ребенком.
- Деньги. Лечение требует финансирования и многие новейшие программы не покрываются медицинскими страховками. Если у родителей нет средств самим оплачивать лечение, оно не будет проводиться, пока не перейдет в разряд «проверенных», «нормальных» и «традиционных». Финансовая сторона вопроса существенно отстает от новейших изысканий. Государство и страховые компании не готовы тратить средства на то, что с их точки зрения все еще не доказано.
- Крупные фармацевтические компании. Создание нового лекарственного средства может стоить больше миллиарда долларов. Если лекарство проходит все стадии разработки, в интересах бизнеса создать ему как можно большее внимание публики, чтобы возвратить инвестицию. До сих пор крупные фармацевтические фирмы не смогли создать лекарство, которое лечило бы причины аутизма, а не маскировало бы отдельные крайние его проявления. Таким образом, нет ни того, кто мог бы организовать масштабную пропагандистскую кампанию, ни предмета такой кампании.
- Дешевизна пищевых добавок. Многие средства для лечения аутизма (пробиотики, витамины, другие пищевые добавки) не защищены никакими патентами и известны очень давно. За ними не стоит крупный бизнес, который организовал бы их рекламу.
- Боязнь связать себя с непроверенным лечением. Многие врачи предпочитают занимать предельно консервативные позиции в том, что касается новых методик лечения. Никто не хочет связывать свое имя с неэффективной терапией или прямым надувательством. Врачи, работающие в рамках биомедицинского направления, вынуждены полагаться на личную практику и на практику своих коллег, которые заслуживают доверия. Поскольку централизованных и крупномасштабных исследований эффективности тех или иных средств не проводилось, традиционные доктора-скептики ставят под сомнение утверждения тех, с кем не знакомы лично. На преодоление инерции мышления требуется время.
- Отрицание. Некоторые родители до последней возможности отрицают поставленный их детям диагноз «аутизм». Тут не приходится говорить даже о традиционной терапии, не говоря уже об альтернативных школах.
- Непонимание процессов. Некоторые родители пугаются энергии, которая бьет в ребенке ключом после начала приёма ключевых препаратов, например, после начала инъекций витамина В12. Без осознанного и доверительного взаимодействия родитель-врач успешное лечение может быть принято за ухудшение состояния или даже за регресс.
- Отсутствие должного пояснения процессов на национальном уровне. В случае со СПИДом федеральные власти проводили масштабнее компании, объясняя населению причины болезни, ее проявления и потенциальные способы заражения. В случае с аутизмом всего этого до сих пор нет, поэтому такие общие места как связь работы мозга с состоянием кишечника, проблемы с метаболизмом, подверженность влиянию токсичного окружения и возможность успешной реабилитации до сих пор остаются незнакомыми как общественности, так и врачам-терапевтам. Нужны популярные книги, телевизионные шоу и специальные звезды-посланники аутизма в мире нейротипичных людей. Все это ждет своего времени.
Короткий ответ: до сих пор нет волшебной пилюли в лечении аутизма. Требуется ранее выявление болезни, лечение, учитывающее индивидуальные особенности, и сложный процесс медицинского вмешательства. Чем запутаннее причины болезни и ее проявления, тем медленнее общество готово воспринять результаты экспериментального лечения. Отмечу, что у родителей детей с РАС часто просто нет другой альтернативы, кроме протоколов, основанных на личном опыте врачей.
Автор: доктор Брайан Д. Уделл,
Флорида, США
Источник:
http://www.theautismdoctor.com/why-dont-all-doctors-treat-autism-this-way/
Мне кажется, чем сильнее лоббируется вакцинация, чем дальше мир от причин и лечения аутизма. Биомед связывает аутизм с прививками. И само лечение подтверждает эту связь. Использовать биомед — фактически признать это
Очень жаль этих детей, чьи матери верят в священную корову и не верят в биомед